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Los anticuerpos contra gangliósidos están asociados a diversas neuropatías periféricas. Los niveles elevados de anticuerpos contra el ácido gangliósido-monosialico (GM1) y el glicolípido neutro asialo-GM1 se asocian a neuropatías motoras o sensoriomotoras, en particular a la neuropatía motora multifocal. Los anticuerpos anti-GM1 pueden presentarse como anticuerpos IgM (policlonales o monoclonales) o IgG. Estos anticuerpos también pueden encontrarse en pacientes con diversas enfermedades del tejido conectivo, así como en individuos normales. Los anticuerpos GD1a se asocian a diferentes variantes del síndrome de Guillain-Barré (SGB), en particular a la neuropatía axonal motora aguda, mientras que los anticuerpos GD1b se encuentran predominantemente en el síndrome de neuropatía atáxica sensorial. Los anticuerpos anti-GQ1b se observan en más del 80% de los pacientes con síndrome de Miller-Fisher y pueden estar elevados en pacientes con SGB con oftalmoplejía. Se desconoce el papel de los anticuerpos anti-GM2 aislados. Estas pruebas por sí solas no son diagnósticas y deben utilizarse junto con otros parámetros clínicos para confirmar la enfermedad. Debido al solapamiento entre los diversos síndromes, se suelen pedir en panel de IgM e IgG en suero.

Suero (1mL)

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