La encefalitis autoinmune es un grupo de enfermedades caracterizado por el ataque al SNC (sistema nervioso central) por parte del sistema inmune.
En líneas generales, todas las encefalitis autoinmune producen, con ciertos matices, una alteración de las funciones cognitivas (memoria, atención, por ejemplo), síntomas psiquiátricos, o convulsiones de comienzo paulatino.
Algunos tipos de encefalitis autoinmune se pueden diagnosticar a través de una prueba en sangre o líquido cefalorraquídeo (el líquido que rodea al cerebro) midiendo la presencia de anticuerpos (moléculas que se unen al SNC y producen o contribuyen con el daño).
Muchas veces, sin embargo, se necesitan pruebas adicionales, como una resonancia magnética del cerebro, punción lumbar, electroencefalograma, entre otros. Debido a que la presentación puede ser muy variable (diversos síntomas clínicos), muchas veces incluso, el diagnóstico se hace por descarte luego de observar una buena respuesta al tratamiento con corticoides.
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